先天性巨结肠
基本信息
先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
| 别名： | 希尔施普龙病 | 挂号科室： | 外科,消化内科,肛肠外科 |
| 发病部位： | 肠 | 治疗方法： | 药物治疗、手术治疗 |
| 常见症状： | 充血,肠鸣,不排胎便 | 治疗周期： | 1-3个月 |
| 治愈率： | 70% | 临床检查： | 肛门指检 |
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| 别名： | 希尔施普龙病 | 挂号科室： | 外科,消化内科,肛肠外科 |
| 发病部位： | 肠 | 治疗方法： | 药物治疗、手术治疗 |
| 常见症状： | 充血,肠鸣,不排胎便 | 治疗周期： | 1-3个月 |
| 治愈率： | 70% | 临床检查： | 肛门指检 |
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