先天性胆道闭锁
基本信息
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
| 别名： | 胆道闭锁 | 挂号科室： | 儿科,消化内科,肝胆外科 |
| 发病部位： | 胆 | 治疗方法： | 手术治疗 |
| 常见症状： | 静脉曲张,肝内淤胆,肝脾肿大 | 治疗周期： | 1个月 |
| 治愈率： | 50% | 临床检查： | 肝脏超声检查,血清总胆红素,血清胆汁酸 |
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