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先天性肠闭锁与狭窄

基本信息

胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
别名:挂号科室:消化内科,外科,儿科
发病部位:治疗方法:手术治疗
常见症状:恶心与呕吐,腹胀,肠闭锁治疗周期:2-4月
治愈率:75%临床检查:腹部平片,胃钡餐造影
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