晶状体蛋白过敏性青光眼(晶状体过敏性青光眼,晶状体过敏性眼内炎继发性青光眼)
晶状体过敏症(phacoanaphyaxis)系肉芽肿性炎症的罕见眼病,发生在行白内障囊外摘除术后、超声乳化摘除术后,可合并或不合并玻璃体脱出,或眼球穿透伤后晶状体囊壁破裂。经一段潜伏期后,患者对其自身的晶状体蛋白质产生免疫性过敏反应。 晶
睫状体黑色素瘤(睫状体黑素瘤)
睫状体黑色素瘤(ciliary melanoma)指由恶性黑色素瘤细胞组成的睫状体区黑色素性肿物。其组织发生于睫状体基质内的黑色素细胞。
眼眶转移性肿瘤
眼眶转移癌(orbital metastatic carcinoma)代表一组重要的眼眶占位性病变。其诊断常常对患者提示预后不良,因此要求准确的诊断和果断有效的处理。 在成人和儿童之间转移癌有相当明显的差别:在成人,大多数转移癌是癌,它们来
获得性视网膜大动脉瘤
获得性视网膜大动脉瘤(acquired retinal arterial macroaneurysm) 100多年前就已受到临床的注意。1973年Robertson将视网膜大动脉瘤明确为发生在视网膜动脉第3级分叉部的视网膜小动脉的局部扩张,
眼部猪囊尾蚴病(眼部囊虫病)
猪囊尾蚴俗称囊虫(bladder worm),是链状带绦虫即猪肉绦虫(teania solium)的幼虫。虫体为白色半透明的囊状物,呈球形或椭圆形,直径约5~8mm,其内充满透明的囊液,囊壁由外部的皮层和内部的间质层组成。间质层有一向内翻卷
无脉络膜症(进行性RPE脉络膜变性,进行性RPE营养不良性变性,进行性脉络膜萎缩,进行性毯层脉络膜萎缩,全脉络膜血管萎缩)
无脉络膜症(choroideremia)又称全脉络膜血管萎缩(total choroidal vascular atrophy)或进行性脉络膜萎缩(progressive choroidal atrophy)或进行性毯层脉络膜萎缩(prog
遗传性血色病
遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
眶骨膜下脓肿
眼眶骨膜下脓肿(subperiosteal abscess of the orbit)的临床情况与眶蜂窝织炎相似,对二者的鉴别有一定的困难。随着现代影像技术尤其是CT扫描的广泛应用,对骨膜下脓肿逐渐认识,对其发现率也逐渐增加。骨膜下脓肿发病
回旋状脉络膜视网膜萎缩(脉络膜视网膜环状萎缩)
回旋状脉络膜视网膜萎缩(gyrate atrophy of choroid and retina,GA)是一种遗传性、与氨基酸代谢障碍有关的疾病。通常从赤道部开始,向中心及周边部扩展,最后累及眼底大部分,可造成严重的视功能障碍。回旋状脉络膜
异色性虹膜睫状体炎
Fuchs综合征(Fuchs’s syndrome)是一种主要累及单眼的慢性非肉芽肿性虹膜睫状体炎。此病发病隐匿,炎症轻微,常出现角膜后弥漫分布或瞳孔区分布的星形KP、虹膜脱色素等改变,易发生并发性白内障和继发性青光眼。此病在文献中尚有多种
- 眼底黄斑怎么治?眼底的黄斑是属于正常的解剖结构,在人眼睛视网膜的后极部,也是视网膜中央最重要的结构,有一个是锥细胞聚集的地方,颜色比较偏黄,起名叫黄斑,每一个正常人眼底都是长有黄斑的,只有黄斑区发生病变,叫黄斑病变,
- 青光眼的诱发因素有哪些?青光眼的诱发因素主要有以下几个方面:第一,眼球解剖结构异常,小眼球,眼前段拥挤,导致前房角狭窄,晶状体相对较大,容易发生急性闭角型青光眼。第二,正常眼轴是22到24毫米,如果眼轴低于20毫米,这样的小
- 如何鉴别病毒性角膜炎病毒性角膜炎的鉴别,通常是与细菌性角膜炎鉴别与真菌性角膜炎鉴别的。一般鉴别可以通过角膜刮片来进行鉴别,角膜炎进行角膜刮片,可以进行细菌培养等一些方法来鉴别。角膜炎是病毒性角膜炎,细菌性角膜炎,同时在刮