粘多糖沉积病
基本信息
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似，但遗传类型和临床表现各不相同。
| 别名： | 粘多糖症，粘多糖贮积症 | 挂号科室： | 内分泌科 |
| 发病部位： | 全身 | 治疗方法： | 病因治疗、对症治疗 |
| 常见症状： | 驼背,肝脾肿大,角膜混浊 | 治疗周期： | 10-30天 |
| 治愈率： | 10% | 临床检查： | 尿液粘多糖检测,遗传筛查 |
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| 别名： | 粘多糖症，粘多糖贮积症 | 挂号科室： | 内分泌科 |
| 发病部位： | 全身 | 治疗方法： | 病因治疗、对症治疗 |
| 常见症状： | 驼背,肝脾肿大,角膜混浊 | 治疗周期： | 10-30天 |
| 治愈率： | 10% | 临床检查： | 尿液粘多糖检测,遗传筛查 |
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