婴儿性骨皮质增生症
基本信息
婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病，为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前，男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。
| 别名： | 婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征 | 挂号科室： | 儿科,骨科 |
| 发病部位： | 上肢骨,下肢骨,其他骨 | 治疗方法： | 对症治疗、药物治疗 |
| 常见症状： | 软组织肿胀,血沉增快,烦躁不安 | 治疗周期： | 3-6个月 |
| 治愈率： | 60%，以对症治疗为主 | 临床检查： | 血液生化六项,皮肤定位觉,实体觉 |
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