遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
基本信息
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。
| 别名： | 挂号科室： | 血液内科 | |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | 药物治疗、手术治疗 |
| 常见症状： | 颅内出血,拔牙后出血不止,皮肤瘀斑 | 治疗周期： | 3个月 |
| 治愈率： | 40% | 临床检查： | 简易凝血酶生成试验,凝血酶原时间,简易凝血活酶生成纠正试验 |
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| 别名： | 挂号科室： | 血液内科 | |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | 药物治疗、手术治疗 |
| 常见症状： | 颅内出血,拔牙后出血不止,皮肤瘀斑 | 治疗周期： | 3个月 |
| 治愈率： | 40% | 临床检查： | 简易凝血酶生成试验,凝血酶原时间,简易凝血活酶生成纠正试验 |
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