遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
基本信息
遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等。
| 别名： | 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏 | 挂号科室： | 血液内科 |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | 药物治疗、输血治疗 |
| 常见症状： | 牙龈出血,皮肤瘀斑,拔牙后出血不止 | 治疗周期： | 6月 |
| 治愈率： | 30% | 临床检查： | 染色体核型分析,凝血酶原时间,简易凝血活酶生成纠正试验 |
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闽公网安备 35010202000982号
