遗传性凝血酶原缺乏
基本信息
遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。
| 别名： | 遗传性凝血因子Ⅱ缺乏 | 挂号科室： | 血液内科 |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | 对症治疗 |
| 常见症状： | 胃肠道出血,皮肤黏膜出血,肌肉萎缩 | 治疗周期： | 3个月 |
| 治愈率： | 80% | 临床检查： | 简易凝血酶生成试验,血浆激肽释放酶原,复钙时间 |
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闽公网安备 35010202000982号
