遗传性蛋白C缺陷症
基本信息
遗传性蛋白C缺陷症(hereditary protein C deficiency，HPCD)为常染色体显性遗传性易栓症，分纯合子型和杂合子型，临床表现以静脉血栓形成为主要表现。
| 别名： | 遗传性蛋白C缺乏症 | 挂号科室： | 血液内科 |
| 发病部位： | 全身 | 治疗方法： | 西医药物治疗 |
| 常见症状： | 肢体疼痛,肢体肿胀,静脉血栓 | 治疗周期： | >120天(反复发作，无法彻底治... |
| 治愈率： | 无法治疗，治愈率为0,以对症防出血为主. | 临床检查： | 血管造影,血液生化六项 |
- 暂无数据
| 别名： | 遗传性蛋白C缺乏症 | 挂号科室： | 血液内科 |
| 发病部位： | 全身 | 治疗方法： | 西医药物治疗 |
| 常见症状： | 肢体疼痛,肢体肿胀,静脉血栓 | 治疗周期： | >120天(反复发作，无法彻底治... |
| 治愈率： | 无法治疗，治愈率为0,以对症防出血为主. | 临床检查： | 血管造影,血液生化六项 |
©健康之路 专业就诊服务机构 版权所有 B2-20110196(全网) 闽B2-20090074 闽ICP备05019666-3
请您阅读完整版 《健康之路用户注册协议》《健康之路产品隐私政策》《健康之路产品儿童个人信息保护规则》《健康之路用户自律公约》和 《健康之路知识产权协议》了解详细信息
营业执照 关于抵制流量劫持等违法行为的声明 互联网药品服务资格证书（证书标号：（闽）-经营性-2016-0001）
最新资讯触手可得
健康服务一站式解决
闽公网安备 35010202000982号