血友病乙
基本信息
血友病乙(hemophilia B，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
| 别名： | 血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症 | 挂号科室： | 血液内科 |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | 药物治疗、手术治疗 |
| 常见症状： | 拔牙后出血不止,出血倾向,血肿形成 | 治疗周期： | 3-6月 |
| 治愈率： | 70% | 临床检查： | 浆膜腔积液一般性状,姐妹染色单体互换,凝血因子VIII/因子IX促凝活性 |
- 暂无数据
| 别名： | 血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症 | 挂号科室： | 血液内科 |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | 药物治疗、手术治疗 |
| 常见症状： | 拔牙后出血不止,出血倾向,血肿形成 | 治疗周期： | 3-6月 |
| 治愈率： | 70% | 临床检查： | 浆膜腔积液一般性状,姐妹染色单体互换,凝血因子VIII/因子IX促凝活性 |
©健康之路 专业就诊服务机构 版权所有 B2-20110196(全网) 闽B2-20090074 闽ICP备05019666-3
请您阅读完整版 《健康之路用户注册协议》《健康之路产品隐私政策》《健康之路产品儿童个人信息保护规则》《健康之路用户自律公约》和 《健康之路知识产权协议》了解详细信息
营业执照 关于抵制流量劫持等违法行为的声明 互联网药品服务资格证书（证书标号：（闽）-经营性-2016-0001）
最新资讯触手可得
健康服务一站式解决
闽公网安备 35010202000982号