先天性主动脉瓣下狭窄
基本信息
主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著,易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形,常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。
别名: | 挂号科室: | 心血管内科,心胸外科 | |
发病部位: | 胸部,血液血管 | 治疗方法: | |
常见症状: | 收缩早期喀喇音,胸闷,钙化 | 治疗周期: | |
治愈率: | 临床检查: | 血氧含量,动态心电图,心电图 |
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