先天性直肠肛门畸形
基本信息
先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
| 别名： | 挂号科室： | 肛肠外科,儿科 | |
| 发病部位： | 肠,肛门 | 治疗方法： | 药物治疗、手术治疗 |
| 常见症状： | 肛门畸形,不排胎便,肠狭窄 | 治疗周期： | 3个月 |
| 治愈率： | 80% | 临床检查： | 腹部平片,十二指肠钡餐造影 |
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