先天性胸腹裂孔疝
基本信息
先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统,病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
别名: | 先天性后外侧疝 | 挂号科室: | 心胸外科 |
发病部位: | 膈肌 | 治疗方法: | 手术治疗 |
常见症状: | 呼吸音减弱,气喘,腹部不适 | 治疗周期: | 21天---2月 |
治愈率: | 50--70% | 临床检查: | 氧分压,血液电解质,胸部平片 |
- 暂无数据