先天性小肠闭锁和肠狭窄
基本信息
空、回肠闭锁是新生儿肠梗阻重要原因,传统观念将空肠闭锁与回肠闭锁视为同一种病。Heij(1990)提出空肠闭锁与回肠闭锁是两种独立的疾病。他曾对一组空肠闭锁和回肠闭锁病例进行对比分析,发现两者有显著差别。空肠闭锁者出生体重偏低或为早产儿,半数以上属多发性闭锁或Apple-Peel闭锁。空肠闭锁有较明显的遗传倾向,双卵孪生儿或同一家族成员同患者较多,并存其他畸形率较回肠闭锁高。空肠闭锁术后住院时间长,病死率也较高。因此,两者之关系,有待进一步佐证。
别名: | 挂号科室: | 胃肠外科,儿科 | |
发病部位: | 肠 | 治疗方法: | 手术治疗 |
常见症状: | 肠闭锁,肠穿孔,肠鸣 | 治疗周期: | 1-3周 |
治愈率: | 70% | 临床检查: | 腹部平片,口服法小肠造影,十二指肠钡餐造影 |
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