先天性无转铁蛋白血症
基本信息
本病又称先天性转铁蛋白缺乏症(congenital atransferrinemia)，是一种极为罕见的常染色体隐性遗传疾病，患者血浆中缺少或缺乏转铁蛋白，导致出现小细胞低色素性贫血和肝、脾、胰腺等脏器中大量铁蓄积。
| 别名： | 先天性转铁蛋白缺乏症 | 挂号科室： | 血液内科 |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | 输血治疗、药物治疗 |
| 常见症状： | 肝大而硬,收缩期杂音,面色苍白 | 治疗周期： | 2-4个月 |
| 治愈率： | 40% | 临床检查： | 血清唾液酸 |
- 暂无数据
| 别名： | 先天性转铁蛋白缺乏症 | 挂号科室： | 血液内科 |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | 输血治疗、药物治疗 |
| 常见症状： | 肝大而硬,收缩期杂音,面色苍白 | 治疗周期： | 2-4个月 |
| 治愈率： | 40% | 临床检查： | 血清唾液酸 |
©健康之路 专业就诊服务机构 版权所有 B2-20110196(全网) 闽B2-20090074 闽ICP备05019666-3
请您阅读完整版 《健康之路用户注册协议》《健康之路产品隐私政策》《健康之路产品儿童个人信息保护规则》《健康之路用户自律公约》和 《健康之路知识产权协议》了解详细信息
营业执照 关于抵制流量劫持等违法行为的声明 互联网药品服务资格证书（证书标号：（闽）-经营性-2016-0001）
最新资讯触手可得
健康服务一站式解决
闽公网安备 35010202000982号