先天性肾上腺皮质增生症
基本信息
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为11β-羟化酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。
别名: | 肾上腺性变态综合征 | 挂号科室: | 内分泌科 |
发病部位: | 肾上腺 | 治疗方法: | |
常见症状: | 高睾酮血症,双侧肾上腺皮质增生,青春期后无精液 | 治疗周期: | |
治愈率: | 临床检查: | 膀胱造影,促肾上腺皮质激素兴奋试验,血浆17-羟孕酮 |
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