先天性巨输尿管
基本信息
先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
| 别名： | 先天性输尿管末端功能性梗阻,原发性巨输尿管 | 挂号科室： | 泌尿外科 |
| 发病部位： | 输尿管 | 治疗方法： | 手术治疗、药物治疗 |
| 常见症状： | 胀痛,腰酸,腰部包块 | 治疗周期： | 3-6个月 |
| 治愈率： | 40% | 临床检查： | 静脉尿路造影,膀胱造影,腹部MRI |
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