先天性厚甲症
基本信息
先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分类：通常分为四型，Ⅰ型最常见，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。
| 别名： | 挂号科室： | 自定义,儿科 | |
| 发病部位： | 皮肤 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 指甲嵌入肉,掌跖角化过度,囊肿 | 治疗周期： | 1-3年 |
| 治愈率： | 50%，以对症治疗为主 | 临床检查： | 免疫病理检查,皮肤病的物理检查,皮肤涂片显微镜检查 |
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