先天性后鼻孔闭锁
基本信息
本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heart anomalies)、先天性后鼻孔闭锁(Atresia choanae)、生长停滞(Retarded growth)、生殖器发育不良(Genital hypoplasia)、耳廓畸型(Ear anomalies),此外还可能有其他畸型,如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。
别名: | 挂号科室: | 耳鼻喉科,外科 | |
发病部位: | 鼻 | 治疗方法: | 手术治疗、药物治疗 |
常见症状: | 紫绀,呼吸困难,鼻孔闭锁 | 治疗周期: | 手术治疗周期14天 |
治愈率: | 治愈率81% | 临床检查: | 鼻部功能检查,鼻部检查,耳鼻咽喉CT |
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