先天性肝纤维化
基本信息
先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。
| 别名： | 先天性肝纤维变性 | 挂号科室： | 肝胆外科,儿科 |
| 发病部位： | 肝,血液血管 | 治疗方法： | 对症治疗 |
| 常见症状： | 便血,发烧,肚子疼 | 治疗周期： | 3-5月 |
| 治愈率： | 60% | 临床检查： | 肾功能,肝功能,肝纤维化指标检查 |
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