先天性半侧肥大
基本信息
特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大，伴有该部位的血管痣、静脉瘤，故又称为血管扩张性肢体肥大症确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大，有时是部分如上肢或下肢左右大小不同，有时是整个身体的一侧包括颜面、躯干、上下肢、内脏的左右大小都有差别，但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的，称之为先天性半侧肥大。
| 别名： | 骨肥大性毛细血管瘤综合征,克-特-韦三氏综合征,血管扩张性肢体肥大症 | 挂号科室： | 骨科 |
| 发病部位： | 全身,骨,血液血管 | 治疗方法： | 手术治疗 |
| 常见症状： | 并指（趾）畸形,多指（趾）畸形 | 治疗周期： | >1个月 |
| 治愈率： | >30% | 临床检查： | 四肢的骨和关节平片 |
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