小儿嗜铬细胞瘤
基本信息
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质,交感神经节,旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织,故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤,而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4~6cm,切面呈棕黄至浅褐色,被受压的正常肾上腺组织完整包绕,有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性,主要根据临床,如有复发或转移,则认为是恶性。在小儿很少是恶性,但较成人更多见肾上腺外病变,约占30%,常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤。在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是,有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。
别名: | 小儿副神经节瘤,小儿肾上腺髓质瘤 | 挂号科室: | 神经内科,肿瘤科,儿科 |
发病部位: | 肾 | 治疗方法: | 药物治疗 |
常见症状: | 消瘦,肚子疼,心悸 | 治疗周期: | 1--3月 |
治愈率: | 50% | 临床检查: | 酚妥拉明阻滞试验,尿肾上腺素,尿液去甲肾上腺素 |
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