小儿肺泡性蛋白沉积症
基本信息
肺泡性蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种亚急性、进行性呼吸功能不良,肺泡内积聚富有黏蛋白物质及脂质的疾病。又称肺泡磷脂沉着症(pulmonary alveolar phospholipidosis),是一种原因不明的少见慢性肺疾病,其特点为肺泡内有富含脂质的糖原(PAS)染色阳性蛋白物质沉着,这些物质被称作表面活性物质,是磷脂和各种表面活性蛋白的混合物。由于肺泡腔和气道内堆聚过量的表面活性物质,致使肺的通气和换气功能受到严重影响,导致呼吸困难。呼吸困难是肺泡蛋白沉积症最为突出的临床表现。儿童阶段的PAP有2种类型:致死性的先天性PAP和后天获得性的PAP。
别名: | 小儿Rosen-Castleman-Liebow综合征 | 挂号科室: | 儿科,呼吸内科 |
发病部位: | 肺 | 治疗方法: | 手术治疗、药物治疗 |
常见症状: | 继发感染,胸痛,呼吸困难 | 治疗周期: | 1-3个月 |
治愈率: | 60-70% | 临床检查: | 肺功能,胸部CT,支气管肺泡灌洗术 |
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