小儿动脉肝脏发育异常综合征
基本信息
小儿动脉肝脏发育异常综合征的特征性外貌为前额突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出，本病征为遗传性疾病，属常染色体显性遗传，有家族发病倾向。又称动脉-肝发育不良综合征(arteriohepatic dysplasia syndrome)，胆汁淤积综合征、Alagille综合征。
| 别名： | 小儿Alagille综合征,小儿胆汁淤积综合征,小儿动脉-肝发育不良综合征,小儿动脉肝脏发育异常综合症 | 挂号科室： | 儿科,肝胆外科 |
| 发病部位： | 肝,全身 | 治疗方法： | 药物治疗 支持治疗 |
| 常见症状： | 血管畸形,皮肤瘙痒,室间隔缺损 | 治疗周期： | 8-12周 |
| 治愈率： | 55%-65% | 临床检查： | 乙肝病毒学指标,血液生化六项,心电图 |
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