塞泽里综合征
基本信息
1938年由Sézary和Bouvrain首先报告。塞泽里综合征(Sézary
syndrome)为一白血病性、红皮病性低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为全身红皮病，表浅淋巴结病和周围血中存在非典型性细胞。虽然典型MF的患者可进展为塞泽里综合征，但通常Sézary综合征患者，从开始就呈红皮病表现。
| 别名： | 恶性皮肤网状细胞增多综合征,塞扎里氏综合征,塞扎里综合征,赛杂瑞氏综合征,赛杂瑞综合征 | 挂号科室： | 血液内科,皮肤科 |
| 发病部位： | 皮肤,血液血管 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 白细胞增多,盗汗,乏力 | 治疗周期： | 3个月 |
| 治愈率： | 40% | 临床检查： | 免疫病理检查,细胞组织化学染色 |
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