妊娠合并多囊肾
基本信息
多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
| 别名： | 多囊肾 | 挂号科室： | 肾脏内科,泌尿外科,产科 |
| 发病部位： | 肾,女性生殖 | 治疗方法： | 病因治疗、对症治疗 |
| 常见症状： | 囊肿,脓尿,蛋白尿 | 治疗周期： | 1-3个月 |
| 治愈率： | 外科手术治愈率约为60% | 临床检查： | 尿常规,肾功能,尿渗透压 |
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