嘧啶5-核苷酸缺乏症
基本信息
嘧啶5′-核苷酸酶缺乏症(pyrimidine 5′-nucleotide deficiency，P5′ND)红细胞嘧啶5′-核苷酸酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传并与RNA分解代谢有关的酶缺乏症，是核苷酸代谢异常最常见的酶缺陷疾病。
| 别名： | 挂号科室： | 血液内科 | |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | 手术治疗、输血治疗 |
| 常见症状： | 智力减低,脾肿大 | 治疗周期： | 3个月 |
| 治愈率： | 20% | 临床检查： | 肝功能 |
- 暂无数据
| 别名： | 挂号科室： | 血液内科 | |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | 手术治疗、输血治疗 |
| 常见症状： | 智力减低,脾肿大 | 治疗周期： | 3个月 |
| 治愈率： | 20% | 临床检查： | 肝功能 |
©健康之路 专业就诊服务机构 版权所有 B2-20110196(全网) 闽B2-20090074 闽ICP备05019666-3
请您阅读完整版 《健康之路用户注册协议》《健康之路产品隐私政策》《健康之路产品儿童个人信息保护规则》《健康之路用户自律公约》和 《健康之路知识产权协议》了解详细信息
营业执照 关于抵制流量劫持等违法行为的声明 互联网药品服务资格证书（证书标号：（闽）-经营性-2016-0001）
最新资讯触手可得
健康服务一站式解决
闽公网安备 35010202000982号