老年人重症肌无力
基本信息
重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病，目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。
| 别名： | 挂号科室： | 急诊科,神经内科,老年病科 | |
| 发病部位： | 周围神经系统,免疫系统 | 治疗方法： | 中医药物治疗、西医药物治疗 |
| 常见症状： | 发绀,瞳孔异常,浑身酸痛 | 治疗周期： | 1-2个月 |
| 治愈率： | 10% | 临床检查： | 血清乳酸脱氢酶,肌电图,脑电图 |
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