赖利-戴综合征
基本信息
赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中基因携带者约l/50。临床特征为丰富多样的自主神经功能失常，如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。
| 别名： | 家族性缺陷自主症,家族性植物神经功能障碍症,家族性自主神经机能异常,家族性自主神经失调症,赖利-戴综合症 | 挂号科室： | 神经内科,儿科 |
| 发病部位： | 颅脑,脊髓 | 治疗方法： | 中医药物治疗、西医药物治疗 |
| 常见症状： | 共济失调,分泌性腹泻,腹痛伴腹泻 | 治疗周期： | 10-30天 |
| 治愈率： | 10% | 临床检查： | 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,脑诱发电位,脑电图 |
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