淋巴瘤样肉芽肿
基本信息
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis,LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应,并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润,主要累及肺脏,也可累及肺外组织。
别名: | 淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多 | 挂号科室: | 呼吸内科,肿瘤科,肾脏内科 |
发病部位: | 血液血管,肺 | 治疗方法: | 药物治疗、放射治疗 |
常见症状: | 白细胞减少,斑丘疹,动眼神经麻痹 | 治疗周期: | 3个月 |
治愈率: | 40% | 临床检查: | 尿常规,大生化检查,胸透 |
- 暂无数据