淋巴瘤样肉芽肿
基本信息
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。
| 别名： | 淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多 | 挂号科室： | 呼吸内科,肿瘤科,肾脏内科 |
| 发病部位： | 血液血管,肺 | 治疗方法： | 药物治疗、放射治疗 |
| 常见症状： | 白细胞减少,斑丘疹,动眼神经麻痹 | 治疗周期： | 3个月 |
| 治愈率： | 40% | 临床检查： | 尿常规,大生化检查,胸透 |
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