吉特林综合征
基本信息
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性，易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。
| 别名： | 原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症 | 挂号科室： | 血液内科 |
| 发病部位： | 免疫系统,全身 | 治疗方法： | 免疫替补疗法 、抗感染疗法 |
| 常见症状： | 念珠菌感染,耳内流脓,耳道流脓 | 治疗周期： | 3-6个月 |
| 治愈率： | 80% | 临床检查： | 遗传筛查 |
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