己糖激酶缺乏症
基本信息
己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例，现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者，其中1例7岁男孩为中国血统。
| 别名： | 己糖激酶缺陷症 | 挂号科室： | 血液内科 |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | 对症支持治疗 |
| 常见症状： | 脾大,脾大 | 治疗周期： | 1-3月 |
| 治愈率： | 90%(对症治疗，维持血红蛋白稳定则属临床治愈，约90%。) | 临床检查： | 红细胞己糖激酶,变性球蛋白小体生成试验 |
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