巨人症与肢端肥大症
基本信息
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁、41~50岁组次之。国外文献报道,成年男性身高大于2.0m,女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。
别名: | 巨人症与肢端肥大 | 挂号科室: | 内分泌科 |
发病部位: | 颅脑 | 治疗方法: | 药物治疗、手术治疗 |
常见症状: | 头痛,尿磷,头颅增大 | 治疗周期: | 3个月 |
治愈率: | 40% | 临床检查: | 生长激素激发试验,血清生长激素 |
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