目的 观察痛风清消颗粒治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的临床疗效和安全性。
方法 80例湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组，每组40人。治疗组口服痛风清消颗粒10g，每日两次；对照组口服双氯芬酸钠片75mg，每日两次。10天为1个疗程，共2个疗程。治疗前后进行分别中医症状积分评定。实验室观察指标包括WBC、BUA、ESR、hs-CRP、BUN、Scr、ALT等，并记录每天的不良反应。
结果 两组治疗后组间统计学比较差别有显著性意义（P＜0.05），组内比较WBC、BUA、ESR、hs-CRP提示差别有极显著性意义(P＜0.01）。两组治疗前后安全性评估ALT、Scr、BUN差别无显著性意义（P>0.05），中医症状积分评定治疗组总有效率（97.5%）优于对照组（82.5%），差别有显著性意义（P＜0.05），而治疗组不良反应率更低。
结论 痛风清消颗粒治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎效果良好且安全性高，值得临床推广。
---------本文发表于【中国中医药现代远程教育杂志 2014年9月下 15-17页】
方法 80例湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组，每组40人。治疗组口服痛风清消颗粒10g，每日两次；对照组口服双氯芬酸钠片75mg，每日两次。10天为1个疗程，共2个疗程。治疗前后进行分别中医症状积分评定。实验室观察指标包括WBC、BUA、ESR、hs-CRP、BUN、Scr、ALT等，并记录每天的不良反应。
结果 两组治疗后组间统计学比较差别有显著性意义（P＜0.05），组内比较WBC、BUA、ESR、hs-CRP提示差别有极显著性意义(P＜0.01）。两组治疗前后安全性评估ALT、Scr、BUN差别无显著性意义（P>0.05），中医症状积分评定治疗组总有效率（97.5%）优于对照组（82.5%），差别有显著性意义（P＜0.05），而治疗组不良反应率更低。
结论 痛风清消颗粒治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎效果良好且安全性高，值得临床推广。
---------本文发表于【中国中医药现代远程教育杂志 2014年9月下 15-17页】
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