脯肽酶缺乏症
基本信息
脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。
| 别名： | 挂号科室： | 神经内科 | |
| 发病部位： | 皮肤,关节 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 塌鼻梁,视力障碍,智力发育迟缓 | 治疗周期： | 1-3个月 |
| 治愈率： | 10% | 临床检查： | 真菌组织病理学,免疫病理检查 |
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| 别名： | 挂号科室： | 神经内科 | |
| 发病部位： | 皮肤,关节 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 塌鼻梁,视力障碍,智力发育迟缓 | 治疗周期： | 1-3个月 |
| 治愈率： | 10% | 临床检查： | 真菌组织病理学,免疫病理检查 |
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