腓骨肌萎缩症
基本信息
腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
| 别名： | 遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征 | 挂号科室： | 神经内科,骨科 |
| 发病部位： | 小腿 | 治疗方法： | 药物治疗、对症支持治疗 |
| 常见症状： | 跨阈步态,肌肉的失用性萎缩,腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 | 治疗周期： | 2-4月 |
| 治愈率： | 85% | 临床检查： | 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,呼吸肌张力,趾长伸肌肌力试验 |
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