成人斯蒂尔病
基本信息
斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔(1897)报道，其临床特征有长期不规则发热，伴有肝、脾、淋巴结肿大，贫血，白细胞增多，多发性大、中、小关节炎，肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出，类风湿因子多为阴性，且与HLA-B27相关。
| 别名： | 变应性或超敏感性亚败血症,成人Willer-Fanconi综合征,成人Wissler综合征,成人变应性亚败血症 | 挂号科室： | 风湿免疫科,骨科,内科 |
| 发病部位： | 关节,淋巴,脾 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 发烧,皮疹,关节痛 | 治疗周期： | 1-3个月 |
| 治愈率： | 60% | 临床检查： | 血清类风湿因子,骨髓象分析,WBC |
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