Machado-Joseph病
基本信息
Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease，MJD)是以初发两位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的，同时又因本病集中于Azores群岛，故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型，SCA3)，以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传。本病由Nakano(1972)首先报道，以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病，近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。
| 别名： | 马查多-约瑟夫病 | 挂号科室： | 神经内科 |
| 发病部位： | 颅脑,眼,肌肉 | 治疗方法： | 病因治疗、对症治疗 |
| 常见症状： | 共济失调,感觉障碍,粘膜萎缩 | 治疗周期： | 终身间歇性治疗 |
| 治愈率： | 对症治疗为主，无法彻底根治 | 临床检查： | 聚合酶链反应技术,颅脑MRI |
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