Leber遗传性视神经病变
基本信息
Leber遗传性视神经病变(Leber′s hereditary optic neuropathy，LHON)属母系遗传(mateRNAl inheritance)或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。它是遗传性视神经病变的常见类型。
| 别名： | 挂号科室： | 眼科 | |
| 发病部位： | 眼 | 治疗方法： | |
| 常见症状： | 视野缩小,视力障碍,小脑性共济失调 | 治疗周期： | |
| 治愈率： | 临床检查： | 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,眼底荧光血管造影,脑诱发电位 |
- 暂无数据
闽公网安备 35010202000982号
