• 诺瓦克病毒性胃肠炎(诺沃克病毒性胃肠炎)

    诺瓦克病毒是急性胃肠炎的主要病原之一,全世界许多国家的儿童及成年人均可被诺瓦克病毒感染,可造成流行。

  • 纯植物神经功能衰竭

    纯植物神经功能衰竭(PAF)为孤立的植物神经功能广泛的减失,主要损害交感神经节后神经元。

  • 遗传性共济失调(布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调)

    遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底

  • 脊髓栓系综合征(脊髓栓系综合症,脊髓圆锥牵拉症)

    脊髓栓系综合征(tethered cord syndrome,TCS)是由于各种先天和后天原因引起脊髓或圆锥受牵拉,产生一系列神经功能障碍和畸形的综合征。由于脊髓受牵拉多发生在腰骶髓,引起圆锥异常低位,故又称低位脊髓。

  • 松果体瘤

    本征于1972年由Pellizzi提出,又称性早熟综合征、早熟性巨生殖器巨体综合征。系指松果肿瘤引起的促性腺激素及性激素分泌增多(松果体的分泌功能上与腺垂体有拮抗作用)。常见的肿瘤有成松果体细胞瘤、松果体细胞瘤,成胶质细胞瘤、畸胎瘤、生殖细

  • 急性播散性脑脊髓炎(感染后脑脊髓炎,预防接种后脑脊髓炎)

    急性播散性脑脊髓炎又称感染后脑脊髓炎、预防接种后脑脊髓炎,系指继发于麻疹、风疹、水痘、天花等急性出疹性疾病,或预防接种后,广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病。临床上可分脑型、脊髓型和脑脊髓型三种。

  • 内耳膜迷路积水(小儿Meniere综合征,小儿耳病性眩晕,小儿梅尼埃病,小儿迷路病,小儿迷路水肿-耳性眩晕综合症)

    内耳膜迷路积水-耳性眩晕综合征即梅尼埃病(Ménière disease)又称Ménière综合征、耳病性眩晕、迷路病、膜迷路积水等,1861年由法国医师Ménière最早记载了一侧性耳鸣-耳聋-眩晕三联症,并提出“内耳性眩晕说”,为非炎症

  • 迷走神经损伤

    迷走神经是行程最长和分布最广的脑神经,它与舌咽神经和副神经经颈静脉孔一并出颅后,在颈部位于颈动脉鞘内在颈动脉与颈内静脉之间下行。迷走神经属混合神经,迷走神经诸核中疑核、孤束核和三叉神经脊束核与舌咽神经共存,所以单纯的迷走神经损伤少见,常与舌

  • 橄榄体脑桥小脑萎缩(橄榄-脑桥-小脑萎缩)

    橄榄体脑桥小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy,OPCA),是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭

  • 原发性阅读癫痫

    原发性阅读癫痫是一种主要与语言优势半球颞顶区相关的良性部分性癫痫,有高度的遗传倾向。发病年龄为12-25岁,男性患者为女性的1.8倍。几乎只在阅读或弹读谱一定时间后,于舌、喉、唇和颜面等处与阅读或说话有关的部位出现异常感觉和异常动作,如发僵