CM1神经节苷脂贮积症
基本信息
CM1神经节苷脂贮积症(CM1 gangliosidosis)是由半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。
| 别名： | 全身性神经节苷脂贮积症 | 挂号科室： | 神经内科,儿科 |
| 发病部位： | 颅脑,骨 | 治疗方法： | 对症治疗 |
| 常见症状： | 共济失调,语言障碍,表情淡漠 | 治疗周期： | 15-30天 |
| 治愈率： | 10% | 临床检查： | 尿常规,脊柱椎体平扫,关节检查 |
- 暂无数据
| 别名： | 全身性神经节苷脂贮积症 | 挂号科室： | 神经内科,儿科 |
| 发病部位： | 颅脑,骨 | 治疗方法： | 对症治疗 |
| 常见症状： | 共济失调,语言障碍,表情淡漠 | 治疗周期： | 15-30天 |
| 治愈率： | 10% | 临床检查： | 尿常规,脊柱椎体平扫,关节检查 |
©健康之路 专业就诊服务机构 版权所有 B2-20110196(全网) 闽B2-20090074 闽ICP备05019666-3
请您阅读完整版 《健康之路用户注册协议》《健康之路产品隐私政策》《健康之路产品儿童个人信息保护规则》《健康之路用户自律公约》和 《健康之路知识产权协议》了解详细信息
营业执照 关于抵制流量劫持等违法行为的声明 互联网药品服务资格证书（证书标号：（闽）-经营性-2016-0001）
最新资讯触手可得
健康服务一站式解决
闽公网安备 35010202000982号